{"id":88,"date":"2025-05-05T20:31:57","date_gmt":"2025-05-05T20:31:57","guid":{"rendered":"https:\/\/telocuentoahora.com\/?p=88"},"modified":"2025-05-16T23:58:50","modified_gmt":"2025-05-16T23:58:50","slug":"dia-mundial-de-la-hipertension-pulmonar-una-enfermedad-rara-que-puede-ser-mortal-sin-un-diagnostico-oportuno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/telocuentoahora.com\/?p=88","title":{"rendered":"D\u00eda mundial de la hipertensi\u00f3n pulmonar, una enfermedad rara que puede ser mortal sin un diagn\u00f3stico oportuno"},"content":{"rendered":"\n

Se trata de un tipo de presi\u00f3n arterial alta que afecta a las arterias de los pulmones y compromete al lado derecho del coraz\u00f3n. Cu\u00e1les son las nuevas formas de detecci\u00f3n y tratamiento<\/p>\n\n\n\n

Durante a\u00f1os, la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar <\/a>se mantuvo en las sombras del conocimiento m\u00e9dico general. A pesar de su impacto letal, su diagn\u00f3stico <\/strong>segu\u00eda demor\u00e1ndose por la naturaleza inespec\u00edfica de sus s\u00edntomas<\/p>\n\n\n\n

<\/a><\/a><\/p>\n\n\n\n

Pero las nuevas t\u00e9cnicas de detecci\u00f3n precoz<\/strong> est\u00e1n cambiando el panorama de esta enfermedad, brindando esperanza a millones de pacientes en todo el mundo con tratamientos innovadores que aplicados a tiempo ayudan a muchas personas. En el d\u00eda mundial de la hipertensi\u00f3n pulmonar<\/strong>, de qu\u00e9 se trata esta enfermedad rara que puede ser mortal sin un diagn\u00f3stico oportuno<\/p>\n\n\n\n

La hipertensi\u00f3n pulmonar (HP)<\/strong> es un t\u00e9rmino general que engloba diversas condiciones que presentan una presi\u00f3n elevada en las arterias pulmonares. Dentro de este grupo se encuentra la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar, conocida como HAP, una forma espec\u00edfica de esta patolog\u00eda<\/strong>, que se trata de una afecci\u00f3n grave en la que las arterias que transportan la sangre del coraz\u00f3n a los pulmones se estrechan, bloquean o incluso se destruyen.<\/a><\/p>\n\n\n\n

<\/a><\/a><\/p>\n\n\n\n

Este da\u00f1o provoca un aumento de presi\u00f3n en estas arterias, forzando al lado derecho del coraz\u00f3n a trabajar con mayor intensidad. <\/strong>Con el tiempo, ese sobreesfuerzo debilita el m\u00fasculo card\u00edaco y puede provocar una insuficiencia. Aunque no es una patolog\u00eda com\u00fan, su evoluci\u00f3n progresiva y su desenlace en muchos casos fatal, hacen que su diagn\u00f3stico temprano sea fundamental. Sin embargo, los s\u00edntomas iniciales se confunden f\u00e1cilmente con enfermedades respiratorias frecuentes, como el asma o la EPOC. <\/strong>\"ElEl cateterismo card\u00edaco derecho es el estudio clave para confirmar el diagn\u00f3stico de hipertensi\u00f3n arterial pulmonar FCHP<\/p>\n\n\n\n

Esa similitud, sumada a la falta de conocimiento espec\u00edfico entre profesionales de la salud, provoca retrasos importantes en la identificaci\u00f3n. \u201cEn Argentina, los pacientes tardan en promedio 16 meses en obtener un diagn\u00f3stico certero y, a\u00fan m\u00e1s preocupante, el 57% son diagnosticados err\u00f3neamente en primera instancia\u201d, explic\u00f3 <\/a>d\u00edas atr\u00e1s a Infobae <\/strong>el doctor Jorge Caneva<\/strong>, jefe de Neumonolog\u00eda del Hospital Universitario de la Fundaci\u00f3n Favaloro.<\/p>\n\n\n\n

A medida que la enfermedad avanza, las se\u00f1ales se hacen m\u00e1s evidentes: disnea, fatiga persistente, hinchaz\u00f3n en piernas, palpitaciones, coloraci\u00f3n azulada en labios y dedos, y hasta desmayos.<\/strong> Aun as\u00ed, estos s\u00edntomas muchas veces se minimizan o se atribuyen a causas menos graves.<\/p>\n\n\n\n

Los estudios necesarios para confirmar la presencia de HAP requieren tiempo, experiencia y equipamiento. Desde an\u00e1lisis de sangre y pruebas respiratorias, hasta ecocardiogramas y cateterismo card\u00edaco derecho, <\/strong>cada paso busca descartar otras causas y verificar directamente la presi\u00f3n en las arterias pulmonares.\"JorgeJorge Caneva, Jefe de Neumonolog\u00eda del Hospital Universitario de la Fundaci\u00f3n Favaloro, explic\u00f3 en detalle esta enfermedad y su tratamiento (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n\n\n\n

En Argentina, la mayor\u00eda de los pacientes con HAP tienen m\u00e1s de 50 a\u00f1os, y con una mayor presencia femenina: m\u00e1s del 70% son mujeres<\/strong>. En el 60% de los casos, la enfermedad aparece asociada a cuadros autoinmunes como lupus, artritis reumatoidea o esclerodermia. Otro 37% corresponde a formas idiop\u00e1ticas, sin causa identificable, y solo el 3% tiene origen gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n

A pesar de las diferencias en el origen, la evoluci\u00f3n suele ser similar: cuando no se trata adecuadamente, la presi\u00f3n en las arterias pulmonares sigue en aumento, <\/strong>comprometiendo al coraz\u00f3n, limitando las actividades m\u00e1s simples e incluso dejando como \u00fanica salida un trasplante.<\/p>\n\n\n\n

Hasta hace poco, el abordaje se basaba en una combinaci\u00f3n de vasodilatadores, anticoagulantes y otros medicamentos que mejoran el flujo sangu\u00edneo, reducen la presi\u00f3n y previenen complicaciones. Pero muchos de estos tratamientos presentan limitaciones.<\/p>\n\n\n\n

Algunos requieren administraci\u00f3n intravenosa continua, <\/strong>otros se inhalan varias veces al d\u00eda, y todos demandan seguimiento riguroso. La adherencia resulta un problema cuando los efectos secundarios se vuelven dif\u00edciles de tolerar o la log\u00edstica del tratamiento interfiere con la rutina diaria.\"LaLa enfermedad suele confundirse con asma o EPOC por eso los m\u00e9dicos insisten en mejorar el acceso al diagn\u00f3stico temprano<\/p>\n\n\n\n

Qu\u00e9 causa y c\u00f3mo se detecta la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar<\/h2>\n\n\n\n

La hipertensi\u00f3n pulmonar no es una \u00fanica enfermedad, sino un grupo de condiciones que tienen en com\u00fan la presi\u00f3n elevada en las arterias pulmonares. Dentro de esta categor\u00eda, la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar representa una de las formas m\u00e1s graves. <\/strong>En estos casos, los vasos pulmonares sufren un da\u00f1o estructural que altera la circulaci\u00f3n, obligando al coraz\u00f3n a compensar hasta que, inevitablemente, se agota.<\/p>\n\n\n\n

Los s\u00edntomas se manifiestan lentamente, y al principio pueden pasar desapercibidos. Con el tiempo, la falta de aire incluso en reposo, el cansancio extremo y las palpitaciones se vuelven imposibles de ignorar. <\/strong>En una etapa avanzada, se suman mareos, desmayos y signos de insuficiencia card\u00edaca como edema o acumulaci\u00f3n de l\u00edquido en el abdomen.<\/p>\n\n\n\n

Existen m\u00faltiples factores de riesgo. Desde antecedentes familiares, sobrepeso y exposici\u00f3n a sustancias t\u00f3xicas como el asbesto, hasta enfermedades cong\u00e9nitas o el uso prolongado de f\u00e1rmacos como los antidepresivos inhibidores de la recaptaci\u00f3n de serotonina. Incluso vivir a gran altitud puede favorecer su aparici\u00f3n.<\/strong>\"LaLa hipertensi\u00f3n arterial pulmonar afecta m\u00e1s al coraz\u00f3n derecho y dificulta el flujo sangu\u00edneo por los pulmones, debilitando el m\u00fasculo card\u00edaco<\/p>\n\n\n\n

Pero diagnosticar esta condici\u00f3n no es sencillo. A menudo no se detecta en ex\u00e1menes f\u00edsicos rutinarios, y cuando los s\u00edntomas se confunden con otras patolog\u00edas, se pierde tiempo valioso. Para confirmar la enfermedad se requiere un gran n\u00famero de estudios.<\/p>\n\n\n\n

Radiograf\u00edas, tomograf\u00edas, resonancias, an\u00e1lisis gen\u00e9ticos y pruebas del sue\u00f1o forman parte del arsenal diagn\u00f3stico.<\/strong> Sin embargo, el est\u00e1ndar definitivo es el cateterismo card\u00edaco derecho, un procedimiento invasivo pero imprescindible para medir directamente la presi\u00f3n en las arterias pulmonares.<\/p>\n\n\n\n

Una vez confirmado el diagn\u00f3stico, los m\u00e9dicos clasifican la enfermedad seg\u00fan el grado de limitaci\u00f3n funcional. Esta categorizaci\u00f3n permite ajustar el tratamiento a la severidad del cuadro y proyectar expectativas realistas para cada paciente.<\/p>\n\n\n\n

Nuevos horizontes: tratamientos que ofrecen otra perspectiva<\/h2>\n\n\n\n

\"AunqueAunque la HAP no tiene cura nuevos tratamientos buscan reducir los s\u00edntomas mejorar la calidad de vida y enlentecer el avance (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n\n\n\n

El abordaje terap\u00e9utico de la HAP evolucion\u00f3 en las \u00faltimas d\u00e9cadas. Adem\u00e1s de los cl\u00e1sicos vasodilatadores como epoprostenol o treprostinil, hoy se dispone de antagonistas de los receptores de endotelina, <\/strong>inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 y f\u00e1rmacos que estimulan el guanilato ciclasa. Tambi\u00e9n se incluyen anticoagulantes como la warfarina, bloqueadores de los canales de calcio y medicamentos como la digoxina o los diur\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n

La oxigenoterapia sigue siendo una herramienta \u00fatil para pacientes con hipoxia, <\/strong>sobre todo quienes viven en zonas altas o presentan apnea del sue\u00f1o. Aun as\u00ed, cada tratamiento exige controles estrictos, ajuste de dosis, an\u00e1lisis regulares y vigilancia de los efectos adversos.<\/p>\n\n\n\n

Por eso, el anuncio de una nueva opci\u00f3n aprobada en el pa\u00eds se celebra como un hito. No reemplaza a las terapias existentes, pero suma una alternativa m\u00e1s amigable en t\u00e9rminos de aplicaci\u00f3n y efectos secundarios. Para los m\u00e9dicos, representa una nueva herramienta. Para los pacientes, una posibilidad renovada de recuperar calidad de vida.<\/strong>\"ElEl diagn\u00f3stico precoz de la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar es crucial para mejorar la calidad de vida de los pacientes, aunque actualmente, en Argentina, se tarda un promedio de 16 meses en identificarla. (Imagen ilustrativa Infobae)<\/p>\n\n\n\n

Es que la reciente aprobaci\u00f3n de una nueva opci\u00f3n terap\u00e9utica por parte de la ANMAT representa un verdadero punto de inflexi\u00f3n<\/strong>. El medicamento, destinado a pacientes adultos con HAP del grupo 1, ya contaba con aval de la FDA de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos. \u201cEsta aprobaci\u00f3n representa un paso adelante en el tratamiento de la HAP que se suma a los tratamientos existentes y disponibles. La colaboraci\u00f3n con la comunidad m\u00e9dica y el desarrollo de soluciones terap\u00e9uticas de vanguardia son esenciales <\/strong>para transformar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad\u201d, hab\u00eda explicado a Infobae <\/strong><\/a>Virginia Verdaguer<\/strong>, Directora M\u00e9dica de MSD Argentina.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, los especialistas advierten que ning\u00fan avance terap\u00e9utico tendr\u00e1 impacto si no se acelera el proceso de diagn\u00f3stico. Capacitar a los m\u00e9dicos, aumentar la sospecha cl\u00ednica y asegurar el acceso a estudios son pasos fundamentales.<\/p>\n\n\n\n

\u201cExisten diferencias entre las percepciones de pacientes y m\u00e9dicos sobre la gravedad de la enfermedad. Esto refleja la necesidad de establecer programas de educaci\u00f3n m\u00e9dica continua para mejorar la atenci\u00f3n de la HAP en la regi\u00f3n<\/strong>\u201d, enfatiz\u00f3 Caneva.<\/p>\n\n\n\n

El futuro de la HAP depende tanto del progreso farmacol\u00f3gico como de la capacidad del sistema de salud para actuar de forma oportuna. La enfermedad ya no es invisible. Aunque no hay cura, hay una direcci\u00f3n m\u00e1s clara, un rumbo que empieza a consolidarse.<\/p>\n\n\n\n

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Se trata de un tipo de presi\u00f3n arterial alta que afecta a las arterias de los pulmones y compromete al lado derecho del coraz\u00f3n. Cu\u00e1les son las nuevas formas de detecci\u00f3n y tratamiento Durante a\u00f1os, la hipertensi\u00f3n arterial pulmonar se mantuvo en las sombras del conocimiento m\u00e9dico general. A pesar de su impacto letal, su […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":89,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":"","jnews-multi-image_gallery":[],"jnews_single_post":[],"jnews_primary_category":[],"jnews_social_meta":[],"jnews_override_counter":[],"footnotes":""},"categories":[6,20,3],"tags":[],"class_list":["post-88","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-farandula","category-portada-principal","category-salud"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/88","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=88"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/88\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":90,"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/88\/revisions\/90"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/89"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=88"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=88"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/telocuentoahora.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=88"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}